{
  "odata.metadata":"https://oda.ft.dk/api/$metadata#Sag/@Element","id":10973,"typeid":10,"kategoriid":11,"statusid":20,"titel":"Hvad er ministerens holdning til, at der ikke n\u00f8dvendigvis er konsistens i produktresumeernes anbefalinger for gravide, som det f.eks. ses i forhold til to forskellige citalopram pr\u00e6parater?","titelkort":"Om produktresumeers anbefalinger for gravide.","offentlighedskode":"O","nummer":"S 2741","nummerprefix":"S","nummernumerisk":"2741","nummerpostfix":"","resume":"","afstemningskonklusion":null,"periodeid":30,"afg\u00f8relsesresultatkode":null,"baggrundsmateriale":null,"opdateringsdato":"2017-12-05T20:57:39.263","statsbudgetsag":false,"begrundelse":"Som begrundelse for sp\u00f8rgsm\u00e5let henvises der til Institut for Rationel Farmakoterapi (IRF), der i marts 2012 publicerede \u00bbL\u00e6gemidler og graviditet - generelle betragtninger om data, metoder, forskning\u00ab, hvor bl.a. SPC-teksterne for to forskellige citalopram produkter er gengivet \u00bbPublicerede data om gravide (mere end 2.500 graviditetsudfald hos behandlede) indikerer ikke misdannelser eller f\u00f8tal/neonatal toksicidet. Citalopram m\u00e5 imidlertid ikke anvendes under graviditet, medmindre det er absolut n\u00f8dvendigt og kun efter omhyggeligt at have opvejet fordele mod risici.\u00ab og \u00bbB\u00f8r ikke anvendes til gravide, da erfaringsgrundlaget for anvendelse af citalopram til gravide er utilstr\u00e6kkeligt\u00ab.","paragrafnummer":null,"paragraf":null,"afg\u00f8relsesdato":null,"afg\u00f8relse":null,"r\u00e5dsm\u00f8dedato":null,"lovnummer":null,"lovnummerdato":null,"retsinformationsurl":null,"fremsatundersagid":null,"deltundersagid":null
}