{
  "odata.metadata":"https://oda.ft.dk/api/$metadata#Sag/@Element","id":32084,"typeid":10,"kategoriid":11,"statusid":20,"titel":"Vil ministeren oplyse, om han i lyset af Vioxx-sagen vil arbejde for en stramning af de f\u00e6lles EU-regler for godkendelse af l\u00e6gemidler, f.eks. i form af sk\u00e6rpede krav til varigheden af de fors\u00f8g, der skal gennemg\u00e5s, eller krav om offentligg\u00f8relse af s\u00e5vel positive som negative forskningsresultater, og i forl\u00e6ngelse heraf redeg\u00f8re for,\nom der er behov for nye retningslinjer, som sikrer, at godkendelsen af stoffer under mistanke for alvorlige bivirkninger tr\u00e6kkes tilbage eller suspenderes midlertidigt?","titelkort":"Om Vioxx-sagen.","offentlighedskode":"O","nummer":"S 681","nummerprefix":"S","nummernumerisk":"681","nummerpostfix":"","resume":"","afstemningskonklusion":null,"periodeid":21,"afg\u00f8relsesresultatkode":null,"baggrundsmateriale":null,"opdateringsdato":"2017-12-07T18:31:54.887","statsbudgetsag":false,"begrundelse":"Ovenst\u00e5ende sp\u00f8rgsm\u00e5l er aff\u00f8dt af den s\u00e5kaldte Vioxx-sag, som bekendt\nomhandlede gigtmidlet Vioxx, der blev trukket tilbage, efter det gennem en \namerikansk unders\u00f8gelse blev klarlagt, at Vioxx medf\u00f8rte alvorlige hjertekarbivirkninger ved l\u00e6ngere brug.  Vioxx var som bekendt godkendt af EU. \nI lyset heraf \u00f8nsker sp\u00f8rgeren at vide, om ministeren har gjort sig nogle overvejelser om, hvorvidt det ville v\u00e6re betimeligt at sk\u00e6rpe kravene for medicin, der godkendes i EU. Det ville s\u00e5ledes efter sp\u00f8rgerens opfattelse v\u00e6re rimeligt at kr\u00e6ve, at medicin, der skal anvendes til kroniske patienter, ogs\u00e5 testes i l\u00e6ngerevarende afpr\u00f8vningsfors\u00f8g, f\u00f8r de kommer p\u00e5 markedet.      ","paragrafnummer":null,"paragraf":null,"afg\u00f8relsesdato":null,"afg\u00f8relse":null,"r\u00e5dsm\u00f8dedato":null,"lovnummer":null,"lovnummerdato":null,"retsinformationsurl":null,"fremsatundersagid":null,"deltundersagid":null
}