{
  "odata.metadata":"https://oda.ft.dk/api/$metadata#Sag/@Element","id":32775,"typeid":10,"kategoriid":11,"statusid":20,"titel":"Vil ministeren redeg\u00f8re for, hvilket regels\u00e6t Statens Serum Institut skulle f\u00f8lge i forbindelse med afviklingen af produktionen af l\u00e6gemidler fremstillet ud fra dansk plasma, herunder uddybe hvilke krav der var til disponeringen af Statens Serum Instituts restlager af blodplasma?","titelkort":"Om afvikling af produktion af l\u00e6gemidler hos Statens Serum Institut.","offentlighedskode":"O","nummer":"S 1265","nummerprefix":"S","nummernumerisk":"1265","nummerpostfix":"","resume":"","afstemningskonklusion":null,"periodeid":21,"afg\u00f8relsesresultatkode":null,"baggrundsmateriale":null,"opdateringsdato":"2017-12-07T18:37:16.66","statsbudgetsag":false,"begrundelse":"Indenrigs- og sundhedsministeren har i tidligere svar bl.a. redegjort for forarbejdning af dansk blodplasma og den licitationsrunde der har v\u00e6ret i den forbindelse, hvor en udenlandsk forarbejder pr. 1. januar 2004 overtog leveringspligten efter Statens Serum Institut. Ministeren har klarlagt, at der ikke er sikkerhedsm\u00e6ssige forskelle p\u00e5 fryset\u00f8rret versus flydende immunglobulin. Ministeren har ligeledes i tidligere svar redegjort for, at den nuv\u00e6rende leverand\u00f8r ZLB Behring er forsinket i sin levering af et lovet flydende immunglobulin grundet udefra kommende forsinkelser (forsinket europ\u00e6isk registreringsprocedure). Sp\u00f8rgeren \u00f8nsker imidlertid ogs\u00e5 at f\u00e5 uddybet dele af processen under og efter licitationen \u2013 herunder at f\u00e5 oplyst Statens Serum Instituts rolle efter instituttets oph\u00f8r med at fremstille immunglobulin.","paragrafnummer":null,"paragraf":null,"afg\u00f8relsesdato":null,"afg\u00f8relse":null,"r\u00e5dsm\u00f8dedato":null,"lovnummer":null,"lovnummerdato":null,"retsinformationsurl":null,"fremsatundersagid":null,"deltundersagid":null
}