{
  "odata.metadata":"https://oda.ft.dk/api/$metadata#Sag/@Element","id":46656,"typeid":10,"kategoriid":11,"statusid":20,"titel":"Vil ministeren tage initiativ til at f\u00e5 afklaret, om Danmark i overensstemmelse med EU-reguleringen p\u00e5 omr\u00e5det kan sk\u00e6rpe kravene til angivelsen af det generiske navn p\u00e5 medicinpakningerne?","titelkort":"Om angivelse af det generiske navn p\u00e5 medicinpakningerne.","offentlighedskode":"O","nummer":"S 1614","nummerprefix":"S","nummernumerisk":"1614","nummerpostfix":"","resume":"","afstemningskonklusion":null,"periodeid":23,"afg\u00f8relsesresultatkode":null,"baggrundsmateriale":null,"opdateringsdato":"2017-12-05T23:05:13.993","statsbudgetsag":false,"begrundelse":"I L\u00e6gemiddelstyrelsens rapport \u00bbGenerisk ordination - fordele og ulemper\u00ab fastsl\u00e5s det: \u00bbEU stiller ikke krav til st\u00f8rrelse af de typer, hvormed det generiske navn anf\u00f8res. I Danmark er der opstillet en s\u00e6rregel om, at det generiske navn skal v\u00e6re mindst halvt s\u00e5 stort som handelsnavnet. En stramning af dette krav, f.eks. s\u00e5ledes at det generiske navn skal v\u00e6re mindst lige s\u00e5 stort som handelsnavnet, vil n\u00e6ppe kunne gennemf\u00f8res inden for rammerne af den nug\u00e6ldende EU-regulering\u00ab. Konklusionen er dermed, at styrelsen ikke med sikkerhed kan fastsl\u00e5, at det ikke vil kunne lade sig g\u00f8re at gennemf\u00f8re et s\u00e5dant sk\u00e6rpet dansk krav til det generiske navn p\u00e5 pakningen.","paragrafnummer":null,"paragraf":null,"afg\u00f8relsesdato":null,"afg\u00f8relse":null,"r\u00e5dsm\u00f8dedato":null,"lovnummer":null,"lovnummerdato":null,"retsinformationsurl":null,"fremsatundersagid":null,"deltundersagid":null
}